2-甲基吲哚

日期：2024-05-11 分類：新聞中心

2-甲基吲哚結(jié)構(gòu)式

結(jié)構(gòu)式

物競編號	028r
分子式	c9h9n
分子量	131.17
標簽	2-甲基吲哚, 甲基吲哚, 2-甲基-1h-吲哚, 2-methyl-1h-indole, α-methylindole

編號系統(tǒng)

cas號：95-20-5

mdl號：mfcd00005616

einecs號：202-398-3

rtecs號：nm0345000

brn號：109781

pubchem號：24896980

物性數(shù)據(jù)

1. 性狀：白色針狀或片狀結(jié)晶性粉末。

2. 密度（g/ml,20℃）：1.07

3. 相對蒸汽密度（g/ml,空氣=1）：未確定

4. 熔點（oc）：61

5. 沸點（oc,常壓）：未確定

6. 沸點（oc,0.67kpa）：272

7. 折射率：未確定

8. 閃點（oc）：141

9. 比旋光度（o）：未確定

10. 自燃點或引燃溫度（oc）：未確定

11. 蒸氣壓（mmhg,oc）：未確定

12. 飽和蒸氣壓（kpa,oc）：未確定

13. 燃燒熱（kj/mol）：未確定

14. 臨界溫度（oc）：未確定

15. 臨界壓力（kpa）：未確定

16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定

17. 爆炸上限（%,v/v）：未確定

18. 爆炸下限（%,v/v）：未確定

19. 溶解性：易溶于、，溶于丙酮、、氯仿及，微溶于熱水，不溶于冷水。

毒理學數(shù)據(jù)

1、急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔ld50：＞262mg/kg；

生態(tài)學數(shù)據(jù)

對水有稍微的危害。

分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)

1、摩爾折射率：43.35

2、摩爾體積（cm³/mol）：106.2

3、等張比容（90.2k）：308.3

4、表面張力（dyne/cm）：46.4

5、極化率（10-24cm3）：17.18

計算化學數(shù)據(jù)

1.疏水參數(shù)計算參考值（xlogp）:無

2.氫鍵供體數(shù)量:1

3.氫鍵受體數(shù)量:0

4.可旋轉(zhuǎn)化學鍵數(shù)量:0

5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無

6.拓撲分子極性表面積15.8

7.重原子數(shù)量:10

8.表面電荷:0

9.復雜度:122

10.同位素原子數(shù)量:0

11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0

13.確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

14.不確定化學鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0

15.共價鍵單元數(shù)量:1

性質(zhì)與穩(wěn)定性

能隨水蒸汽揮發(fā)。其、、及氯仿溶液在晝光下發(fā)紫色至藍綠色熒光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。

貯存方法

密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風設(shè)施。密封保存。遠離火源，儲存的地方遠離氧化劑、酸性物質(zhì)。

合成方法

由n-乙酰鄰胺經(jīng)下述步驟制得。將n-乙酰鄰胺加入無水和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體，至氣體停止逸出則反應(yīng)結(jié)束，冷卻。加入和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻后，用萃取。萃取液濃縮后進行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kpa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結(jié)晶提純。

用途

用于有機合成，可作香料工業(yè)的定香劑。

標簽：2-甲基吲哚

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